Vademecum

Medische microbiologie Klinische chemie Functie- en beeldvormend onderzoek
Dit vademecum geldt alléén voor Eurofins Medische Microbiologie
0 - 10
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z

Hepatitis C virus (HCV)

q 80 k polymorfisme

Algemene informatieIgG antistoffenPCR kwalitatiefPCR kwantitatief (virale load)GenotyperingResistentiebepalingq 80 k polymorfisme
Simeprevir kan in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine gebruikt worden voor de behandeling van een infectie met Hepatitis C virus genotype 1. De aanwezigheid van het q 80 k polymorfisme is geassocieerd met een verminderde response op behandeling met simeprevir. Deze mutatie komt veelvuldig voor bij Hepatitis C virus genotype 1a. Voorafgaande aan het starten van deze behandeling dient het q 80 k polymorfisme uitgesloten te worden bij HCV genotype 1.
Indicatie
Bepaling van het q 80 k polymorfisme van Hepatitis C virus
Deelgebied
Moleculair
Techniek
PCR
Doorlooptijd
2-4 weken
Materiaal
Volbloed
Bewaarcondities
NB. plasma dient op ijs te worden verstuurd, volbloed niet. Derhalve heeft volbloed de voorkeur.
Opmerkingen

NB1. Graag het speciale aanvraagformulier van het UMCU P14-08 HCV abc-zorgverbeterproject resistentie-analyse NS3 gebruiken.


 


NB2. Deze bepaling wordt op dit moment in Nederland alleen in onderzoeksverband uitgevoerd. De doorlooptijd kan soms langer zijn dan vooraf aangegeven.


Deze bepaling wordt extern uitgevoerd.